氣相色譜柱的分離原理
氣相色譜儀可進(jìn)行氣-固色譜和氣-液色譜
1氣-固色譜
原理:其分離作用是由填充柱或毛細(xì)管中的多孔性及較大表面積的吸附劑顆粒作為固定相來完成的,試樣由載氣帶入柱子,立即被吸附劑所吸附,載氣不斷流過吸附劑時(shí),被吸附的組分又被洗脫下來(稱為脫附)。由于式樣中各組分性質(zhì)不同,在吸附劑上的吸附能力不同,經(jīng)多次反復(fù)吸附、脫附,試樣中各組分彼此分離,先后流出色譜柱。
2氣-液色譜
原理:它的分離作用是由涂漬在多孔惰性載體(或毛細(xì)管壁)上的難揮發(fā)液體-固定液來完成的,被分析的混合物隨著載氣進(jìn)入色譜校(設(shè)混合物為A,B,C見下圖圖9.1-1),各組分以自己特有的移動(dòng)速度VA,VB,VC在柱內(nèi)移動(dòng),被固定液多次反復(fù)溶解,揮發(fā),再溶解,再揮發(fā),因而拉開了距離,以不同的時(shí)間離開色譜柱。
各組分的移動(dòng)速度由其分配系數(shù)(K)所決定。K的定義是:
設(shè)K
A,K
B,和K
C分別為A,B,C,三組分的分配系數(shù),而且及K
A<K
B<K
C;那么V
A>V
B>V
C。所以組分A就最先流出色譜柱,其次是B,最后是C,于是混合物A,B,C就依次流過檢測(cè)器,在
記錄儀上得到色譜分離圖(見下圖)。色譜圖的峰面積是定量分析的依據(jù),保留時(shí)間則是定性分析的依據(jù)。
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