風速記錄儀在制藥行業(yè)的應(yīng)用
資料一 :空氣潔凈室的驗收:按設(shè)計要求對照標準進行監(jiān)測①空氣塵埃數(shù)和細菌菌落總數(shù);②風量:進風口風速,送風量,回風量;③室內(nèi)外壓差;④室內(nèi)噪聲,振動等參數(shù);⑤注意動態(tài)和靜態(tài)指標.
資料二 :潔凈度具體指標的要求,衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》對10萬級潔凈度生產(chǎn)車間的規(guī)定:溫度18-28℃,相對濕度50-65%,進風口風速不少于0.25m/s,室內(nèi)外壓差不少于4.9Pa,空氣中≥0.5μm粒子數(shù)不大于3500個/L,空氣細菌菌落數(shù)不大于500cfu/m3,物體表面細菌菌落總數(shù)不大于10cfu/m2.
資料三 :凈化參數(shù)
換氣次數(shù):100000級≥15次;10000級≥20次;1000≥30次.壓差:主車間對相鄰房間≥5Pa
平均風速: 0.3-0.5m/s;溫度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波動±2℃.
濕度45-65%;GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜;電子車間濕度略高以免產(chǎn)生靜電.
噪聲≤65dB(A);新風補充量是總送風量的10%-30%;照度300LX日照記錄儀 風速記錄儀
分析: 以上黑體字都表明制藥行業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境對溫濕度,潔凈度,壓差換氣次數(shù)的要求,很大程度上都要從空調(diào)通風系統(tǒng)的測試和平衡才能達到.
藥廠內(nèi)部生產(chǎn)潔凈區(qū)溫度必須要維持在23±5℃,濕度50-65%范圍,室內(nèi)外壓差不少于4.9 Pa,10萬級換氣次數(shù)至少維持15次以上,要維持這些指標,制藥廠設(shè)備工程部都有一個工程師專門負責空調(diào)通風系統(tǒng),一般初期完成對整棟制藥大樓的冷量或者熱量需求計算,以后就是如何分配每層的每個室內(nèi)風量,使得換氣次數(shù),室內(nèi)外壓差達到要求.校正器| 轉(zhuǎn)換器| 傳送器| 變送器| 傳感器| 記錄儀| 有紙記錄儀| 無紙記錄儀|
每一層潔凈區(qū)的房間空間大小,壓差走向,排風,回風,以及設(shè)備生產(chǎn)產(chǎn)生的熱量都不相同,這就使得每個房間和相鄰房間的送風量的計算相當復(fù)雜,但風量的計算和調(diào)節(jié)最基本還是要靠風速的測量才可以完成,一般使用熱球風速計測量風速,測量過程中比較麻煩,因為風速測量很不穩(wěn)定,最后還要換算成風量.
以往空調(diào)通風工程師在初期還可以按設(shè)計院的設(shè)計方案,不用做多大的調(diào)整,就可以達到要求,但隨著通風系統(tǒng)的使用時間增加,各個通風口和排風口,回風口的過濾器就會有不同大小的阻塞現(xiàn)象,許多風口的風速就會發(fā)生變化,時間一長就會使各室內(nèi)壓差發(fā)生變化,甚至不能滿足要求.此時空調(diào)通風工程師要調(diào)節(jié)風口的通風量,使得各室壓差,換氣次數(shù)保持正常狀態(tài),那么最基本就是要測量風口的風速.
以往風量計算就是用熱球風速測量儀短時間內(nèi)測量出每個風口風速,而后綜合起來計算1小時內(nèi)房間的換氣次數(shù). 美國OnsetHOBO分類: |溫度數(shù)據(jù)記錄器 |土壤濕度傳感器 |氣象站專用記錄器 |溫濕度數(shù)據(jù)記錄儀 |溫度/光度數(shù)據(jù)記錄器 |環(huán)境記錄儀 |外部傳感器 |狀態(tài)記錄儀 |HOBO應(yīng)用軟件 |通信連接器 |電導(dǎo)率測量記錄儀 |雨量計/雨量記錄器 |深度數(shù)據(jù)記錄器 |溫度/帶警報(防水)記錄器